kikou
bienvenu sur mon blog consacree a gregory lemarchal
ou dedans vous trouvere de tout
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bienvenu
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[ 43 Kommentare ]
# Online seit Mittwoch, 06. Juni, 2007 um 07:37
Geändert am Donnerstag, 07. Juni, 2007 um 12:52
petit poeme
a notre petit ange gregory
qui est monté au paradis
emporté par la maladie
moi je te dit merci
meri pour ton courage
merci pour ta rage
merci pour ta joie de vivre
de vivre sans penser a cette maladie qui te ferat mourir
on dit tjrs que c'est les meilleur qui partent en 1er
je n'aime pas cette phrase car elle est vraie
tu as une vrai voit d'ange
et maienant tu les a rejoint eu les ange
au moin tu ne soufrira plus
et tjrs en la vie tu a cru
petit poeme pour cette ange qui a rejoint le ciel d'un coup d'ail
on t'aime tous greg
et un jour je suis sur que quand je monterait au paradis tu serat la a chanter pour ceux qui ont de la peine qui soufre.
tu nous manque
j'adresse une penser a la famille qui est rester forte est soudée malgré cette ouleur et je croi qu'on peut les felcité g deja perdu qelqun de cher donc je connais tout sa alors ils ont tous mon soutiens
qui est monté au paradis
emporté par la maladie
moi je te dit merci
meri pour ton courage
merci pour ta rage
merci pour ta joie de vivre
de vivre sans penser a cette maladie qui te ferat mourir
on dit tjrs que c'est les meilleur qui partent en 1er
je n'aime pas cette phrase car elle est vraie
tu as une vrai voit d'ange
et maienant tu les a rejoint eu les ange
au moin tu ne soufrira plus
et tjrs en la vie tu a cru
petit poeme pour cette ange qui a rejoint le ciel d'un coup d'ail
on t'aime tous greg
et un jour je suis sur que quand je monterait au paradis tu serat la a chanter pour ceux qui ont de la peine qui soufre.
tu nous manque
j'adresse une penser a la famille qui est rester forte est soudée malgré cette ouleur et je croi qu'on peut les felcité g deja perdu qelqun de cher donc je connais tout sa alors ils ont tous mon soutiens
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[ 3 Kommentare ]
# Online seit Mittwoch, 06. Juni, 2007 um 14:45
marseillais avant tout
avant tout c'etait un marseillais
il avait toujours avec lui son echarpe de marseille
et il en etais fiere d'etre marseillais
il defender ses couleurs
et n'etaient pas un trous du cul de supporter
qui supporte une equipe que quand elle gagne
avant le match
pendant le match
apres le match il etaient toujour avec son echarpe
et c'est pour cela qu'il a etait
enterer avec son echarpe
et que tout le velodrome a fait une minute de silence
en son hommage
il avait toujours avec lui son echarpe de marseille
et il en etais fiere d'etre marseillais
il defender ses couleurs
et n'etaient pas un trous du cul de supporter
qui supporte une equipe que quand elle gagne
avant le match
pendant le match
apres le match il etaient toujour avec son echarpe
et c'est pour cela qu'il a etait
enterer avec son echarpe
et que tout le velodrome a fait une minute de silence
en son hommage
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[ 1 Kommentar ]
# Online seit Donnerstag, 07. Juni, 2007 um 13:03
Geändert am Donnerstag, 07. Juni, 2007 um 13:14
temoignage de son pere
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# Online seit Sonntag, 17. Juni, 2007 um 07:19
la mucovisidose
C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse.
Que signifie mucoviscidose ?
Ce mot étrange, difficile à prononcer est composé de : MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCIDOSE.
Le corps de chacun d'entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s'encombrer et s'infecter provoquant la toux et l'expectoration. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.
Comprendre la mucoviscidose
La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires.
En France, un nouveau-né sur 4500 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.
La mucoviscidose...
* Touche aussi bien des garçons que des filles
* Est différente d'un patient à l'autre
* Est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd'hui
* N'est pas contagieuse
* N'affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires
* Ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental
Pas une, mais des mucoviscidoses
La maladie peut s'exprimer de façon différente chez chaque patient. Certains sont plus touchés au niveau des poumons et d'autres au niveau de l'appareil digestif.
Une espérance de vie limitée mais en progrès constant
Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2007, l'espérance de vie de 42 ans. Mais l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans
Que signifie mucoviscidose ?
Ce mot étrange, difficile à prononcer est composé de : MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCIDOSE.
Le corps de chacun d'entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s'encombrer et s'infecter provoquant la toux et l'expectoration. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.
Comprendre la mucoviscidose
La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires.
En France, un nouveau-né sur 4500 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.
La mucoviscidose...
* Touche aussi bien des garçons que des filles
* Est différente d'un patient à l'autre
* Est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd'hui
* N'est pas contagieuse
* N'affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires
* Ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental
Pas une, mais des mucoviscidoses
La maladie peut s'exprimer de façon différente chez chaque patient. Certains sont plus touchés au niveau des poumons et d'autres au niveau de l'appareil digestif.
Une espérance de vie limitée mais en progrès constant
Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2007, l'espérance de vie de 42 ans. Mais l'âge moyen de décès de l'ensemble des patients n'est que de 24 ans
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# Online seit Sonntag, 17. Juni, 2007 um 08:30
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